Testet är gjort av: Niklas Dahrén, medicinlektioner.se
1.
Vilken metod används för att diagnostisera sicklecellanemi?
2.
Vad orsakar sicklecellanemi?
3.
Hur stor är sannolikheten att en man och en kvinna får ett barn med sicklecellanemi om mannen har sjukdomen medan kvinnan är frisk men bär på anlaget?
4.
Vad innebär det att sicklecellanemi är en autosomal sjukdom?
5.
Vilken/vilka av följande metoder används ej för att diagnostisera sicklecellanemi?
6.
Vilken faktor kan utlösa en sicklecellkris?
7.
Varför är förekomsten av sicklecellanemi högst i Afrika?
8.
Två personer som ska skaffa barn har båda den recessiva sjukdomen sickelcellanemi.
9.
Hur påverkas erytrocyterna (de röda blodkropparna) vid sicklecellanemi?
10.
Vad är korrekt angående den mutation som orsakar sicklecellanemi?
11.
Vad menas med att sicklecellanemi är en recessiv sjukdom?
12.
Vilken/vilka av följande alternativ är ej symtom på sicklecellanemi?
13.
Vilket symptom är vanligast vid en sicklecellkris
14.
Vilket av följande alternativ är inte en faktorer som ökar risken för att en sicklecellkris ska uppstå hos en person med sicklecellanemi??
15.
Varför leder sicklecellanemi till syrebrist i kroppen?
16.
Vilken typ av hemoglobin finns i högre andel hos personer med sicklecellanemi?
17.
Varför utlöses sicklecellkriser lättast vid syrebrist?
18.
Vilken/vilka av följande metoder används ej för att behandla sicklecellanemi?
19.
Vad är korrekt angående den mutation som orsakar sicklecellanemi?
20.
Vad menas med att sicklecellanemi är en monogen sjukdom?
21.
Vilken populationsgrupp har högst förekomst av sicklecellanemi?
22.
Vilken av följande behandlingar används ofta för att minska symtomen vid sicklecellanemi?
23.
En frisk bärare av sickelcellsanlaget får barn med en annan frisk anlagsbärare. Hur stor är sannolikheten att deras barn får sjukdomen?
