Testet är gjort av: Niklas Dahrén, medicinlektioner.se
1.
Vilken av följande behandlingar används ofta för att minska symtomen vid sicklecellanemi?
2.
Varför utlöses sicklecellkriser lättast vid syrebrist?
3.
Vilket symptom är vanligast vid en sicklecellkris
4.
Varför leder sicklecellanemi till syrebrist i kroppen?
5.
En frisk bärare av sickelcellsanlaget får barn med en annan frisk anlagsbärare. Hur stor är sannolikheten att deras barn får sjukdomen?
6.
Hur påverkas erytrocyterna (de röda blodkropparna) vid sicklecellanemi?
7.
Vilken/vilka av följande alternativ är ej symtom på sicklecellanemi?
8.
Vilken typ av hemoglobin finns i högre andel hos personer med sicklecellanemi?
9.
Vilket av följande alternativ är inte en faktorer som ökar risken för att en sicklecellkris ska uppstå hos en person med sicklecellanemi??
10.
Vilken metod används för att diagnostisera sicklecellanemi?
11.
Vad menas med att sicklecellanemi är en monogen sjukdom?
12.
Vad orsakar sicklecellanemi?
13.
Hur stor är sannolikheten att en man och en kvinna får ett barn med sicklecellanemi om mannen har sjukdomen medan kvinnan är frisk men bär på anlaget?
14.
Vilken/vilka av följande metoder används ej för att behandla sicklecellanemi?
15.
Vad är korrekt angående den mutation som orsakar sicklecellanemi?
16.
Vad menas med att sicklecellanemi är en recessiv sjukdom?
17.
Vilken populationsgrupp har högst förekomst av sicklecellanemi?
18.
Vad är korrekt angående den mutation som orsakar sicklecellanemi?
19.
Vad innebär det att sicklecellanemi är en autosomal sjukdom?
20.
Vilken faktor kan utlösa en sicklecellkris?
21.
Vilken/vilka av följande metoder används ej för att diagnostisera sicklecellanemi?
22.
Två personer som ska skaffa barn har båda den recessiva sjukdomen sickelcellanemi.
23.
Varför är förekomsten av sicklecellanemi högst i Afrika?
