Testet är gjort av: Niklas Dahrén, medicinlektioner.se
Antalet frågor:
23
1.
Vilken typ av hemoglobin finns i högre andel hos personer med sicklecellanemi?
2.
Vilken/vilka av följande metoder används ej för att diagnostisera sicklecellanemi?
3.
Vilken/vilka av följande metoder används ej för att behandla sicklecellanemi?
4.
En frisk bärare av sickelcellsanlaget får barn med en annan frisk anlagsbärare. Hur stor är sannolikheten att deras barn får sjukdomen?
5.
Vilken populationsgrupp har högst förekomst av sicklecellanemi?
6.
Varför är förekomsten av sicklecellanemi högst i Afrika?
7.
Vad är korrekt angående den mutation som orsakar sicklecellanemi?
8.
Hur påverkas erytrocyterna (de röda blodkropparna) vid sicklecellanemi?
9.
Vilken metod används för att diagnostisera sicklecellanemi?
10.
Vilket av följande alternativ är inte en faktorer som ökar risken för att en sicklecellkris ska uppstå hos en person med sicklecellanemi??
11.
Varför leder sicklecellanemi till syrebrist i kroppen?
12.
Vilken av följande behandlingar används ofta för att minska symtomen vid sicklecellanemi?
13.
Vad menas med att sicklecellanemi är en recessiv sjukdom?
14.
Vad menas med att sicklecellanemi är en monogen sjukdom?
15.
Vilken/vilka av följande alternativ är ej symtom på sicklecellanemi?
16.
Vad är korrekt angående den mutation som orsakar sicklecellanemi?
17.
Vilken faktor kan utlösa en sicklecellkris?
18.
Vad innebär det att sicklecellanemi är en autosomal sjukdom?
19.
Hur stor är sannolikheten att en man och en kvinna får ett barn med sicklecellanemi om mannen har sjukdomen medan kvinnan är frisk men bär på anlaget?
20.
Vad orsakar sicklecellanemi?
21.
Varför utlöses sicklecellkriser lättast vid syrebrist?
22.
Vilket symptom är vanligast vid en sicklecellkris
23.
Två personer som ska skaffa barn har båda den recessiva sjukdomen sickelcellanemi.
