Testet är gjort av: Niklas Dahrén, medicinlektioner.se
1.
Vilken metod används för att diagnostisera sicklecellanemi?
2.
Vad är korrekt angående den mutation som orsakar sicklecellanemi?
3.
Vilket symptom är vanligast vid en sicklecellkris
4.
Hur stor är sannolikheten att en man och en kvinna får ett barn med sicklecellanemi om mannen har sjukdomen medan kvinnan är frisk men bär på anlaget?
5.
Varför utlöses sicklecellkriser lättast vid syrebrist?
6.
Vad innebär det att sicklecellanemi är en autosomal sjukdom?
7.
Två personer som ska skaffa barn har båda den recessiva sjukdomen sickelcellanemi.
8.
Varför leder sicklecellanemi till syrebrist i kroppen?
9.
Vad är korrekt angående den mutation som orsakar sicklecellanemi?
10.
Vilken populationsgrupp har högst förekomst av sicklecellanemi?
11.
Vad menas med att sicklecellanemi är en monogen sjukdom?
12.
Vilken/vilka av följande metoder används ej för att diagnostisera sicklecellanemi?
13.
Vilken typ av hemoglobin finns i högre andel hos personer med sicklecellanemi?
14.
Varför är förekomsten av sicklecellanemi högst i Afrika?
15.
Hur påverkas erytrocyterna (de röda blodkropparna) vid sicklecellanemi?
16.
Vad menas med att sicklecellanemi är en recessiv sjukdom?
17.
Vad orsakar sicklecellanemi?
18.
Vilken faktor kan utlösa en sicklecellkris?
19.
En frisk bärare av sickelcellsanlaget får barn med en annan frisk anlagsbärare. Hur stor är sannolikheten att deras barn får sjukdomen?
20.
Vilken/vilka av följande alternativ är ej symtom på sicklecellanemi?
21.
Vilket av följande alternativ är inte en faktorer som ökar risken för att en sicklecellkris ska uppstå hos en person med sicklecellanemi??
22.
Vilken/vilka av följande metoder används ej för att behandla sicklecellanemi?
23.
Vilken av följande behandlingar används ofta för att minska symtomen vid sicklecellanemi?
